2月22日，九安醫(yī)療因?qū)嶒灲Y(jié)果的信息披露不完整、在投資者平臺答復(fù)多次出現(xiàn)不準確和不完整的情形，收到深交所監(jiān)管函。截至2月22日收盤，九安醫(yī)療股價下跌5.49%，報收69.09元/股。
文、圖/廣州日報全媒體記者王楚涵
對實驗結(jié)果的信息披露不完整
記者了解到，九安醫(yī)療自去年11月公司新冠抗原家用自測試劑盒獲美國緊急使用授權(quán)后，迅速成為市場的“明星”公司。在2021年12月，公司股價累計漲幅161.34%，其間五次觸及股票交易異常波動標準。
深交所監(jiān)管函指出，九安醫(yī)療于1月7日披露的《關(guān)于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》(以下簡稱《公告》)中，對實驗結(jié)果的信息披露不完整。記者了解到，在《公告》中，九安醫(yī)療表示收到美國FDA安排的美國國立衛(wèi)生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本。但在九安醫(yī)療于1月15日回復(fù)深交所關(guān)注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出”。
未來業(yè)績能否保持高速增長，存在重大不確定性
與此同時，九安醫(yī)療多次通過互動平臺等回應(yīng)投資者關(guān)切問題，在過去3個月期間，圍繞新冠抗原家用自測試劑盒業(yè)務(wù)，公司已陸續(xù)收到5份關(guān)注函或監(jiān)管函。
深交所監(jiān)管函指出，在連續(xù)股價異動期間，九安醫(yī)療在互動易平臺的答復(fù)和刊載的投資者關(guān)系活動記錄表多次出現(xiàn)不準確和不完整的情形。具體來看，九安醫(yī)療于2021年12月1日在互動易平臺答復(fù)投資者提問時稱，“截至目前，我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網(wǎng)站銷售排名第一”。然而，九安醫(yī)療在2021年12月29日回復(fù)深交所關(guān)注函時稱，“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結(jié)合的綜合排名，且該排名會實時更新，不代表累計銷量情況”。此后，九安醫(yī)療于2021年12月21日在互動易平臺就投資者關(guān)于Amazon美國消費者反映的產(chǎn)品質(zhì)量問題的提問答復(fù)稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”，后又于2021年12月22日更正為“雖然該產(chǎn)品在Amazon美國出現(xiàn)質(zhì)量反饋問題的數(shù)量占Amazon美國銷售量的比重很小”，更正前后表述內(nèi)容及含義差異較大。
此外，2021年12月30日，九安醫(yī)療在互動易平臺刊載的投資者關(guān)系活動記錄表中稱，“九安醫(yī)療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”，經(jīng)深交所事后審查及督促，公司更正為“九安醫(yī)療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。
記者關(guān)注到，九安醫(yī)療此前預(yù)告2021年凈利最高或增近4倍，預(yù)計全年盈利9億元至12億元，公司業(yè)績大增主要是因為去年末其新冠抗原家用自測產(chǎn)品在美國市場銷售大幅增長，九安醫(yī)療第四季度單季盈利預(yù)計約8.5億至11.5億元，超過其2010年上市以來各年凈利潤的總和。
不過，九安醫(yī)療也在業(yè)績預(yù)告中提示，2021年公司經(jīng)營業(yè)績主要依賴于新冠檢測試劑，未來業(yè)績能否繼續(xù)保持高速增長，存在重大不確定性，主要取決于美國新冠疫情防控進展、美國對新冠檢測產(chǎn)品的選擇、公司產(chǎn)品市場競爭力和渠道銷售能力，以及常規(guī)業(yè)務(wù)未來發(fā)展情況。