以色列批準(zhǔn)為高危人群使用阿斯利康預(yù)防新冠藥物
新華社耶路撒冷2月16日電（記者呂迎旭 尚昊）以色列衛(wèi)生部15日宣布，已批準(zhǔn)為免疫力低下的高危人群使用英國(guó)阿斯利康制藥公司生產(chǎn)的預(yù)防新冠藥物Evusheld。
據(jù)以色列衛(wèi)生部介紹，這款藥物僅適用于未感染新冠病毒且最近沒有接觸過感染者的人群，適用條件還包括年齡為12歲及以上、體重不低于40公斤并且免疫系統(tǒng)中度或重度受損導(dǎo)致免疫力低下。
Evusheld由兩種單克隆抗體組成，分兩針，經(jīng)肌肉注射各一次。這款藥物旨在降低免疫力低下者等不適合接種新冠疫苗的人群在6個(gè)月內(nèi)感染新冠的風(fēng)險(xiǎn)，可將重癥率和死亡率降低83%。
美國(guó)食品和藥物管理局去年12月批準(zhǔn)Evusheld的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。該機(jī)構(gòu)強(qiáng)調(diào)，對(duì)于適合接種疫苗的人而言，這款藥物不是“疫苗替代品”。
以色列衛(wèi)生部近期還批準(zhǔn)兩款口服新冠藥物。去年12月，以色列衛(wèi)生部批準(zhǔn)緊急使用美國(guó)輝瑞公司生產(chǎn)的治療新冠感染的口服藥物Paxlovid。今年1月，該國(guó)批準(zhǔn)美國(guó)默克公司研發(fā)的用于治療輕癥至中癥新冠口服藥莫那比拉韋。