新華社華盛頓12月23日電(記者譚晶晶)美國食品和藥物管理局23日批準(zhǔn)了第二款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。
美藥管局在一份聲明中說，美國默克公司生產(chǎn)的這款口服藥物名為莫那比拉韋，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人、具有較高重癥風(fēng)險的人群，以及無法使用其他獲美藥管局批準(zhǔn)的治療方案的人群。
聲明說，莫那比拉韋是一款處方藥，患者須在確診新冠后盡快服用，并在出現(xiàn)新冠癥狀后5天內(nèi)開始服用，連續(xù)使用時間不能超過5天。
聲明說，莫那比拉韋不能用于18歲以下人群，因為該藥物可能影響骨骼和軟骨生長。根據(jù)動物生殖研究結(jié)果，不建議女性在懷孕期間使用莫那比拉韋。這款藥物的常見副作用可能包括腹瀉、惡心和頭暈等。
美藥管局藥物評估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，隨著新變異毒株不斷出現(xiàn)，通過緊急使用授權(quán)擴大美國治療新冠感染的可用方案非常關(guān)鍵，同時要繼續(xù)評估這些方案的安全性和有效性。
美藥管局22日批準(zhǔn)了首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。這款口服藥物由美國輝瑞公司生產(chǎn)，可用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風(fēng)險的人群。